本社
当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。
開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。
本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、スピーディーな承認取得を支援いただきます。
具体的な業務内容
• 当局窓口、相談資料作成及び照会事項対応、又は社内リード
• 医薬品の製造販売承認申請(新規・一変)の薬事対応
• CTD、申請電子データ作成の社内リード
• 治験届出業務
• 国内規制当局とのコミュニケーション・交渉
当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマであり、直近では2024年にCurrium社との提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定であり、同社が実施した海外での治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で2つの臨床候補化合物を見出しており、それらの早期開発を進めております。当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。
自らの専門性を活かしながら、医薬品の薬事戦略に深く関与し、スピーディーな承認取得に貢献していただける方を歓迎します!
次世代医薬品として注目を集める放射性医薬品業界で、より大きな挑戦や裁量を求める意欲的な方を募集します。
(必須)
医療用医薬品に係る薬事関連業務経験(3年以上)
・ 医療用医薬品関係の申請・届出に関する知識
・ 医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識
(歓迎)
・ 日本、米国、欧州の医薬品開発に関する規制に対する知識
・ 国内外の規制当局対応経験
・ 英語ビジネスレベル
最終学歴:大学卒以上(学科、専攻不問)
年齢:不問
PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。
既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤※の更なる拡充を図っていきます。
※Theranostics セラノスティックス・・・ 診断Diagnosisと治療Therapeutics を融合した言葉
標的組織に発現する分子に特異的結合する物質(リガンド)に、診断用放射性同位元素または治療用放射性同位元素(RI)を標識した診断薬と治療薬を創薬し、診断と治療をシームレスに行う概念。
イメージングを利用することで、患者選択、効果予測、治療の適格性や治療の投与量などを治療前に診断が出来、治療後も診断薬にて効果判定、経過観察を行うことができる。
下記リンクのパイプラインをご覧ください。
https://www.pdradiopharma.com/about/developmentInfo/
2024R&Dプレゼンテーションの01放射性医薬品 (Radiopharmaceuticals: RI) 領域をご覧ください。
採用情報 | |
---|---|
定員 | 1 名 |
勤務時間 | 9:00~17:40 所定労働時間 7時間40分 休憩60分 (裁量による勤務責任制度) 週3回勤務以上を想定 |
想定給与 | 600~720万円 ※賞与、手当込み 月給:36万円~45万円 ※上記金額は、週3勤務時想定。(勤務日数に応じて、応相談) |
休日・休暇 | 土・日曜日及び祝祭日(完全週休2日制) 有給休暇、年末年始休暇、会社指定休日2日、特別休暇(慶弔休暇、誕生日休暇など) →年間休日120日以上 |
待遇 | ・原則、服装自由 ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・インフルエンザ予防接種補助あり(本人、被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり |
その他要件 | 契約社員 ※試用期間3ヶ月 ※原則、1年更新 勤務条件に関する備考 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:当社の定める事業場 |
勤務地 |
東京都 |
募集拠点 |
本社 東京都中央区京橋2-14-1 兼松ビルディング |