logo
logo

薬剤師有資格者【千葉　品質管理】将来の製造管理者候補

拠点 千葉事業所

job-image

薬機法、GMP、日局、放射性医薬品基準や社内手順書 に基づき、高品質な製品の試験・検査、医薬品の原材料や資材の品質検査を行い、放射性医薬品の品質管理業務を担っていただきます。また、試験法を習得した後は、新製品への試験法技術移転やGMP省令などの法規制対応など仕事は多岐に渡っております。

・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。
・製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用）
・取り扱う遮蔽容器のため、2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。

PDRファーマの特徴

PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。

既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。

品質管理職では、薬機法、GMP、日局、放射性医薬品基準に基づき、高品質な製品の試験・検査、医薬品の原材料や資材の品質検査を行っております。また、試験法を習得した後は、新製品への試験法技術移転やGMP省令などの法規制対応など仕事は多岐に渡っております

採用情報
定員 1 名
勤務時間 8:30～17：10
※医薬品の製造スケジュールによって、勤務時間が変更になります。
※勤務シフトは前月までにお知らせしております。
※完全週休2日制。
　ほぼ、毎日生産を行っているため、休日を振替平日、平日を振替休日にしていただくことがあります。

所定外労働時間：月20～30時間程度
想定給与 年収　450～650万円　※賞与、手当込み
休日・休暇 土・日曜日及び祝祭日（完全週休2日制）
有給休暇、年末年始休暇、会社指定休日2日、特別休暇（慶弔休暇、誕生日休暇など）
→年間休日120日以上

※完全週休2日制ですが、毎日製造をしているため休日を振替平日、平日を振替休日にしていただくことがあります。
必要資格・ライセンス 【必須】薬剤師有資格者
製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！
待遇 ・賞与年2回（4月、10月）
・世帯手当（一般職に限り、満22歳未満かつ扶養対象者1名につき）：15,000円/月
・退職金制度あり（確定給付年金制度（DB）、確定拠出年金制度（DC））
・従業員株式給付信託制度（ESOP）
・資格取得支援制度あり（TOEIC、放射線取扱主任者等）（一般職に限る）
・各種社会保険完備
　健康保険組合（東京薬業健康保険組合）
・原則、服装自由
・慶弔金制度あり（結婚、出産等）
・誕生日休暇あり
・ストック休暇制度あり（最大60日まで、失効した有給休暇の積立可）
・インフルエンザ予防接種補助あり（本人、被扶養者）
・ライフサポート倶楽部加入（宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等）
・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可
・GLTD（団体長期障害所得補償保険）加入（会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償）
・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり
その他要件 ・勤務条件に関する備考
【条件の変更範囲】
業務内容:当社業務全般
就業場所:当社の定める事業場
勤務地

千葉県
募集拠点

千葉事業所

千葉県山武市松尾町下大蔵453-1
応募する

関連求人