放射性医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要があります。患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を決まった日時にお届けすることが大変重要です。
そのような制約がある中、空輸・陸送の輸送ルートの選択を行い、物流管理（国内・輸出）業務全般を担当いただきます。また、悪天候や災害などトラブルが発生しても、社内外の関係者とコミュニケーションを図ることで、影響を最小限にとどめる役割を担っていただく重要な業務です。

＜業務＞
■在庫管理、配送経路の策定、輸送管理といった出荷オペレーションを行っていただきます。
■台風直撃などの悪天候が予想される際には、事前に営業と生産と連携し、影響を最小限にするための対策を講じます。
　お届け時間に間に合わない場合には、営業や輸送会社と連携し医療機関へ連絡し、お届け見込み時間を伝えます。
■医薬品、放射性同位元素の輸送を取り扱うにあたり、輸送会社を訪問し講習を実施します。
■輸送会社を訪問し、点検・監査を行います。
■輸送条件(温度や振動)を確認するため、輸送試験を実施します。
■法令に基づき、社内手順書・輸送規則SOPの見直しを行います。

当社の生産拠点の中心である千葉工場にて、医薬品の安定供給を実現するため、既存施設の保全・維持管理、設備計画の策定・運用、医薬品・放射性同位元素関連法規対応を行っていただきます。放射性医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要があります。患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を決まった日時にお届けすることが大変重要です。それを実現するために製造トラブルを未然に防ぐ、非常に重要な業務を担っていただきます。

千葉工場を中心とした建屋/機器/空調/配管等の工場内設備保全/施設維持管理をお任せします。
下記業務を数名で分担しながらご担当いただきます。
【業務】
工場内付帯設備(ユーティリティ)の維持管理、保全がメインとなります。
■施設・建屋附属設備、維持管理
■ユーティリティの安定供給
■廃棄物、化学物質管理
■改良計画の立案と推進、法規制対応、教育等

当社は、医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化した研究開発型の製薬企業です。これまで参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 今後は、グループ会社のペプチドリームとの協業により画期的な新薬の研究開発や、本年発表した仏Curium社をはじめとする海外製薬企業からの製品導入により、製造品目数が増えていくことを計画しています。
　また、今般弊社は2028年の稼働を目指して新工場の建設を計画していることをプレスリリースいたしました。
https://contents.xj-storage.jp/xcontents/45870/4273bf7e/46fc/4e6a/b93a/ff45ee0ad244/20241217105434012s.pdf
これらの新製品・新拠点での製造を支えて頂ける、製造オペレーター～マネージャークラス(管理職候補)の方を募集いたします。

当社は、医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化した研究開発型の製薬企業です。これまで参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。 現在は、グループ会社のペプチドリームとの協業により画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤の更なる拡充を図っております。直近では、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出し、それらの前臨床試験も進めたり、仏Curium社をはじめとする各国から導入したTheranostics医薬品のTranslational Research (臨床開発への移行サポート) など、研究活動を強力に推進しております。今般、CMC/非臨床分野で、放射性医薬品の創薬活動に従事する担当者～マネージャークラス(管理職候補)を広く募集いたします。当社パイプラインについては、下記リンクのパイプライン、2024R＆Dプレゼンテーション01放射性医薬品 (Radiopharmaceuticals: RI) 領域をご覧ください。

https://www.peptidream.com/pipeline/

https://contents.xj-storage.jp/xcontents/45870/26cde256/a62c/4164/8456/cf515976be4c/20241212114634109s.pdf

薬機法、GMP、日局、放射性医薬品基準や社内手順書 に基づき、高品質な製品の試験・検査、医薬品の原材料や資材の品質検査を行い、放射性医薬品の品質管理業務を担っていただきます。また、試験法を習得した後は、新製品への試験法技術移転やGMP省令などの法規制対応など仕事は多岐に渡っております。

・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。
・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。
・製造管理業務のためクリーンルーム内での作業があります。（無塵衣、無塵ブーツ着用）
・取り扱う遮蔽容器のため、2～3キロ程度持ち上げたり、運ぶ業務があります。