武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

《主な業務内容》
主に基幹系システムの保守運用、開発を担う専門職としてのご活躍を期待しております。

●基幹系システム、又はその周辺システムのアプリ担当として業務プロセスに沿ったシステム化の提案や保守運用を行う。
●業務効率の向上をITを通じて実現するために、様々な新技術を活用し、実現する。
●業務アプリのヘルプデスク（業務委託）を管理し、効率的に活動させる。
●基幹系システムの保守・開発しているSIer社を管理し、効率的に活動させる。

■配属組織：
本部長1名/　部長1名/　グループマネージャー3名（川越、美里、会津、製造DX）メンバー　23名（美里11名、川越6名,会津2名、製造DX４名）計29名
※本部長、部長は本社（川越工場）勤務

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界の皆様の健康と福祉に貢献いたします。

■業務内容：技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。

・注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入（シリンジ、バイアル充填機等）を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。
・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界の皆様の健康と福祉に貢献いたします。

■業務内容：技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。

主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
　・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
　・ 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

主な業務としましては、以下となります。
　・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は現在、部長が兼務に対応しているITグループのグループ責任者を募集します。
（経験値に応じてIT部内の配属グループを検討）

《主な業務内容》
部長と連携し、安定経営を続けるためのITシステム基盤の構築と保守運用をお任せします。
●現場の業務課題コンサルティングによる 適切なITシステムの企画、導入と保守・運用の実行
●最新IT技術の発掘とそれを活用したIT化戦略の立案と実行
●システム障害や災害などの経営リスクに対するIT施策の立案と実行
●チームマネジメント

■配属組織：
本部長1名／部長1名／グループマネージャー２名（川越、美里、会津）
メンバー21名（美里12名、川越8名、会津1名）計24名
※本部長、部長、副部長は本社（川越工場）勤務

■国内外の製薬メーカーの戦略的パートナーとして医薬品の受託製造事業を展開
■人事未経験でもスタート可！入力作業や研修サポート等が中心！
■正社員採用想定ですが、希望に応じて契約社員としても相談可

医薬品の受託製造事業を展開する当社の川越工場にて、人事スタッフを募集します。
入社後はOJTを通じてメンバーからも丁寧にフォローいたします。

【配属部署について】
配属先となる人事部は現在6名おり、採用のサポート業務や人事データの作成サポート、書類の印刷準備など様々な人事業務に携わることができます。

【キャリアアップ】
会社の成長と職業人としての個人の成長の両方を体感しつつ、しっかりとキャリアアップできる環境です。

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることができます。

【受託実績（2022年時点）】
■CDMOとしての実績：25年
■GMP認証国：56カ国
■取引委託元数：90社
■商用品アカウント数外資系比率：50%

【採用背景】
当社は医薬品の製造受託企業として成長を続けており、直近では社員数が1,000を超え、それに伴い人事の業務量も増加しております。
そうした背景もあり、一緒に働くメンバーを募集するに至りました。

主な業務は人事部門にて、人事部に関連するサポート業務を中心にお任せいたします。

■業務例　（できる業務から少しずつ始めていただきます）
・データ入力作業
・書類および伝票の処理
・スケジュール調整／日程調整
・文書作成
・社内便の仕分け等
・その他、人事部に関連する業務

＜ピックアップ！＞
◎お車での通勤も可（高速を利用しての通勤は不可）
◎最寄り駅（若葉駅）からは無料の巡回バスを利用可
◎2024年9月にえるぼし認定、2024年10月には、埼玉県より「多様な働き方実践企業認定」を受けました！

＜キーワード＞
障碍者 採用／転職／障がい者／障害者／正社員／募集中／在宅ワーク
在宅／川越市／所沢市／坂戸市／鶴ヶ島市／上尾市／さいたま市／北本市

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

主な業務としましては、以下となります。
　・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界の皆様の健康と福祉に貢献いたします。

■業務内容：技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。

主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
　・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
　・ 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。