原薬製造スタッフ(非管理職)【ARCALIS】

拠点 株式会社ARCALIS 南相馬事業所(本社)

【仕事内容:製造部(南相馬工場)】
製造部長からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
(雇入れ直後)
原薬製造業務全般
・製造オペレーション業務(精製、IVT等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換

(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則

採用情報
定員 10 名
勤務時間 【勤務形態】フレックスタイム制度(コアタイムなし)
【勤務時間】8:30~17:30(休憩時間 1 時間)
想定給与 【給与条件】
 月額:240,000円~450,000円
 年収:3,312,000円~6,210,000円
 ※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
【賞与】年2回(7月・12月)
【昇給】有(年1回)
【諸手当】時間外手当 、通勤手当、コンディション手当
【その他】マイカー通勤可能、借上社宅制度
休日・休暇 【休暇】
年次有給休暇
ヘルスケアサポート休暇
 4月1日に20日付与(半日単位 時間単位(上限あり)で取得可能)
 ※初年度のみ:4月~9月入社:10日付与 10月~3月入社:5日付与
夏季休暇:5日
特別休暇:慶弔、裁判員等、天災事変等、その他(感染症罹患時の自宅待機等)
産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇

【休日】
年間休日:124日程度
完全週休二日(土・日)
国民の祝日に関する法律に定められた休日
年末年始(12月30日~翌1月4日) 
必須スキル・経験 ・医薬品工場での勤務経験がある方
歓迎スキル・経験 ・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
求める人物像 ・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
必要資格・ライセンス ・高校卒業以上
歓迎言語・レベル ・技術移管資料等の確認等が可能な英語力
待遇 【社会保険】
労災保険、厚生年金保険、健康保険、雇用保険、介護保険
【退職金】
企業型確定拠出年金
【定年】
65 歳(選択定年制:60 歳以降は定年時期を個人で選択できる)定年再雇用制度あり

【雇用形態】正社員
【試用期間】有(3ヶ月)労働条件変更なし
【その他】テレワーク勤務可(許可制)
その他要件 ■採用背景:南相馬工場竣工・稼働に伴う新規増員

■仕事の魅力:「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しております。
新しいモダリティ(mRNA)における最先端の技術に携わることができます。

【ビジョン】
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
【ミッション】
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
【バリュー】
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。
勤務地

<株式会社ARCALIS  南相馬工場> 福島県南相馬市原町区下太田工業団地内

福島県

(変更の範囲)柏の葉事業所他 会社の定める場所 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則

募集拠点

株式会社ARCALIS 南相馬事業所(本社)

福島県南相馬市原町区下太田字川内迫320-20