化合物のデザインや構造最適化等を通じてプロジェクトを推進し、創薬開発の初期から後期ステージに貢献します

特許・知的財産業務を社内外の関係者と連携しながら進めていきます。

・知財戦略の策定
・発明の発掘、特許出願、権利化、維持、及びその活用
・契約書（秘密保持・共同研究・ライセンスなど）起案・締結に関する知的財産面での業務
・国内外の弁護士事務所、弁理士事務所との連携

上記以外にも企業法務全般にわたって幅広く経験を積んで頂くことができます。

Clinical Operations Team（COT）のチームリーダー業務：
・社内関連部署及び子会社（PDR）の開発部門と連携し、プロジェクトチームを統括し試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理
・メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入
・CRO（および関連ベンダー）の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進（Oversight／Oversight ＆ Execution）
・試験運営におけるKPI／マイルストーン設定およびモニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行
・クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務

あなたの研究が、未来の医薬品を創る。

2028年に稼働予定の新研究所の立ち上げに向け、当社では薬理研究機能の拡充を進めています。創薬の最前線で、ペプチド創薬を中心とした革新的なプロジェクトを牽引するリーダーを募集します。社内外の専門家と連携しながら、臨床に直結する高品質な研究を推進する、戦略的かつ実践的なポジションです。

経営管理部内の法務・コンプライアンスグループとして、社内外の関係者と連携しながら法務関連業務を進めて頂きます。現在、事業の拡大に伴い法務スタッフの募集を行っています。

創薬研究におけるペプチド合成を行うグループです

■DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を用いた実験業務（修士卒以上）
■当社独自の創薬開発プラットフォームシステム：PDPS（Peptide Discovery Platform System）による特殊ペプチドの探索をはじめとした研究開発を担当していただきます。　　

■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化　　　　　　　

■PDPSのNGSデータの解析
■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、
　標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD（Structure-Based Drug Design）、
　ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用
■上記を遂行するための解析手法の開発・データ解析　　　

当社のメディシナルケミストリーグループは、創薬研究の初期～開発までの幅広いプロジェクトに関わり、疾患の原因となる分子標的に対する化合物の設計・合成・最適化を行います。