・PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー　(主にがん領域（放射性医薬品）プロジェクトリーダー)
・臨床開発計画（CDP）の⽴案
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定
・試験プロトコル骨⼦の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・グローバルの臨床チームの統括と早期臨床試験の推進
・CRO/Vendorオーバーサイト
・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード
・治験データのメディカルデータレビュー

次世代医薬品であるペプチド医薬品の開発をIT面から支える業務に携わって頂きます。具体的には以下のテーマがあります。
■創薬研究におけるデータ解析に必要な社内データベース・アプリケーション構築
■化合物やアッセイデータ管理等の業務システムの保守、パッケージ製品のカスタマイズ
■研究者のシステム利用サポートおよびヘルプデスク対応
　
　
　　

近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジオアイソトープ(RI)とペプチドの複合体(RI-PDC)を用いたセラノスティクスに用いるペプチドのスクリーニングをリードし、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただける方を募集しております。

最先端のモダリティであるRI-PDCのdrug discovery研究で、TPP (target product profile)立案とそれを達成できる化合物選定を推進し、海外の製薬企業との連携はもとより、RI-PDC医薬の国内トップメーカーへの成長に一緒に挑戦していただけます。

情報システムグループでの、PCや携帯端末管理、ヘルプデスク、サーバーのメンテナンス等を担当するメンバーの募集です。社内ヘルプデスク業務、Windows及びMicrosoft365アカウント管理、WindowsPCのキッティング　等の主担当となります。

認知症やがん治療の新たな選択肢として注目度が高く、今後さらなる成長を見込む放射性医薬品の品質管理業務です。薬剤師や、品質管理業務経験がある方にご経験を活かしてご活躍頂ける職場です。製品の特性から、夜勤中心の業務となりますが、夜勤手当や割増手当があり収入UPに繋がります。

■探索から開発ステージにおける化合物評価
■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
■外注試験の試験立案とコーディネート　　　　　

当社独自の創薬開発プラットフォームシステム：PDPS（Peptide Discovery Platform System）を用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発　　　　　　　　　　

■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME）
■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用）　
　　　　　　　　　

■有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発
■PDCなどで代表される複雑な分子の合成を実行可能にする合成方法論の開発
■PDPSペプチドの創薬応用の方向性に変化を与える複雑分子合成方法論の探索
■開発を視野にいれた各種アミノ酸の供給・大量製造法の確立
■環状ペプチド、及びPDC(Peptide Drug Conjugate)合成のための原料供給・大量製造法の確立
■CMC（chemistry, manufacturing and control）の為の技術開発
■ペプチド創薬関連技術の開発（物性調節、膜透過能、及び組織ターゲッティングなど）
　　　　　　　

■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化