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  • 中途
  • 正社員

医療機器製造(埼玉/戸田工場)

拠点 拠点(既定)

【募集背景】
事業拡大に伴い、主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントの役割を担っていただきます。

【業務詳細】
自社製造品(心臓血管系カテーテル、胆膵デバイス等)の製造管理、製造技術業務をご担当いただきます。
主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントの役割を担っていただきます。

・各プロジェクトのマネジメント(スケジュール、コスト、生産性、品質、リソースの管理)
・設計部門と連携した工程設計、製造技術の確立、量産ライン立ち上げ
・技術部門と連携した製造移管、製造プロセスのバリデーション(妥当性確認)
・薬機法、QMS省令や海外規制、各種規制(JIS/ISO/IEC)に準拠した技術および製造文書の作成
・チームメンバー(パート・派遣社員)の製造技術指導、育成、労務管理

【ポジションの魅力】
・新製品の量産立上げに携わることで、製品を世に送り出す重要な役割を担えます。
・関係海外工場への製造移管に携わることで、語学力を高められます。
・担当者の裁量が大きく、主体的に製造プロセスの改善を進められる風土です。
・豊富なキャリアを持つメンバーと協働することで、専門性(製造技術、QMS)を高められる環境です。

※ご意向や経験に合わせて業務を決定します。

採用情報
定員 1 名
勤務時間 ・所定労働時間:9:00~17:30
 ※フレックスタイム制度あり(適用条件あり)
想定給与 ・年収:550万円~900万円
 ※経験・能力・前職給与等を考慮のうえ決定します。
休日・休暇 ・完全週休2日制(土・日)
・祝日
・年末年始休暇
・年次有給休暇
・その他、当社規定による休暇制度あり
必須スキル・経験 ・製造業での開発・技術・品質保証の経験
・製造に関するプロジェクトへの参画経験
歓迎スキル・経験 ・医薬品あるいは医療機器メーカーでの開発・技術・品質保証の経験
・IE(Industrial Engineering)を用いた改善経験
・海外工場への製造移管の経験
・製造プロセスのバリデーション経験
・生産設備・治具の設計、導入経験
・機械工学あるいは電気工学に関する基礎知識
待遇 ・昇給:年1回
・賞与:年2回
・各種社会保険完備
・諸手当あり(当社規定による)
・各種福利厚生制度あり(当社規定による)
勤務地

埼玉県

戸田ファクトリー 〒335-0025 埼玉県戸田市南町5-22 Medical Technology Park

募集拠点

拠点(既定)