- 中途
- 正社員
医療機器製造(埼玉/戸田工場)
拠点(既定)
【募集背景】
事業拡大に伴い、主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントの役割を担っていただきます。
【業務詳細】
自社製造品(心臓血管系カテーテル、胆膵デバイス等)の製造管理、製造技術業務をご担当いただきます。
主に新製品の量産体制立上げ・既存工程の生産性改善・製造移管のマネジメントの役割を担っていただきます。
・各プロジェクトのマネジメント(スケジュール、コスト、生産性、品質、リソースの管理)
・設計部門と連携した工程設計、製造技術の確立、量産ライン立ち上げ
・技術部門と連携した製造移管、製造プロセスのバリデーション(妥当性確認)
・薬機法、QMS省令や海外規制、各種規制(JIS/ISO/IEC)に準拠した技術および製造文書の作成
・チームメンバー(パート・派遣社員)の製造技術指導、育成、労務管理
【ポジションの魅力】
・新製品の量産立上げに携わることで、製品を世に送り出す重要な役割を担えます。
・関係海外工場への製造移管に携わることで、語学力を高められます。
・担当者の裁量が大きく、主体的に製造プロセスの改善を進められる風土です。
・豊富なキャリアを持つメンバーと協働することで、専門性(製造技術、QMS)を高められる環境です。
※ご意向や経験に合わせて業務を決定します。
| 採用情報 | |
|---|---|
| 定員 | 1 名 |
| 勤務時間 | ・所定労働時間:9:00~17:30 ※フレックスタイム制度あり(適用条件あり) |
| 想定給与 | ・年収:550万円~900万円 ※経験・能力・前職給与等を考慮のうえ決定します。 |
| 休日・休暇 | ・完全週休2日制(土・日) ・祝日 ・年末年始休暇 ・年次有給休暇 ・その他、当社規定による休暇制度あり |
| 必須スキル・経験 | ・製造業での開発・技術・品質保証の経験 ・製造に関するプロジェクトへの参画経験 |
| 歓迎スキル・経験 | ・医薬品あるいは医療機器メーカーでの開発・技術・品質保証の経験 ・IE(Industrial Engineering)を用いた改善経験 ・海外工場への製造移管の経験 ・製造プロセスのバリデーション経験 ・生産設備・治具の設計、導入経験 ・機械工学あるいは電気工学に関する基礎知識 |
| 待遇 | ・昇給:年1回 ・賞与:年2回 ・各種社会保険完備 ・諸手当あり(当社規定による) ・各種福利厚生制度あり(当社規定による) |
| 勤務地 |
埼玉県 戸田ファクトリー 〒335-0025 埼玉県戸田市南町5-22 Medical Technology Park |
| 募集拠点 |
拠点(既定) |
