Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。
※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む
→所属Directorのサポート、円滑な組織運営に貢献いた抱くポジションです
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整(80%)
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応(20%)
【採用背景】海外事業拡大に伴う増員
(変更の範囲)
当社業務全般他 会社が定める業務 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則
採用情報 | |
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定員 | 1 名 |
勤務時間 | ・標準勤務時間:9:00~17:45 ・休憩時間:60分 |
想定給与 | ・給与、昇給、賞与:弊社規則に基づき支給 昇給:原則年1回、賞与:年2回 年収:550万~1200万、月給:37万~89万 ※諸手当含む ・諸手当:通勤交通費、時間外手当、コンディション手当、など ・社会保険:労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険 ・退職金:確定拠出型年金制度、退職一時金制度 |
休日・休暇 | 休日:土曜、日曜、祝日、年末年始など(年間124日程度) 休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇(有給)、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 |
必須スキル・経験 | 【学歴】 関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル 【職務経験/スキル等】 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ・申請資料作成の経験 |
歓迎スキル・経験 | ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・IND申請など申請資料作成の経験 ・非臨床安全性試験に関する認定資格(例:認定トキシコロジスト),または博士号PhD ・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方 ・科学論文の執筆・投稿の経験 ・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ・安全性試験の計画立案と実行 ・課題特定力、解決力 |
必要言語・レベル | ビジネス中級レベルの英語力 ・TOEIC 700点以上 (目安となります) ・外国籍候補者も検討可能(日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提) 【英語力の基準レベル 参考】 ネイティブ:日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能 ビジネス上級:ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。 ビジネス中級:ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。 ビジネス初級:海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要 ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。 |
待遇 | ・雇用形態:正社員 ・職位:一般社員 ・勤務地:湘南ヘルスイノベーションパーク内(神奈川県藤沢市) ・勤務形態:裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制(コアタイムなし) ・環境:事業所内全面禁煙 |
勤務地 |
<Axcelead Drug Discovery Partners株式会社> 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク 神奈川県 藤沢市村岡東2ー26ー1 湘南アイパーク (変更の範囲)会社の定める場所 ※2024年4月改正 職業安定法施行規則 |
募集拠点 |
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク |