医薬品QA・QCの経験を、品質システムの運用側で広げられます
製品品質調査や資材・原料業者の定期監査にも早い段階から関われます

【人材紹介求人】本求人は、有料職業紹介事業者 株式会社NAVIS（厚生労働大臣許可番号 13-ユ-313285）がご紹介する求人です。ご応募後、当社のキャリアアドバイザーよりご連絡し、求人企業へのご紹介を行います。

医薬品製造の品質保証（QA）業務で、記録照査（二次調査）と品質システムの運用を担っていただきます。変更管理・逸脱管理・クレーム対応・教育訓練などを通じて品質の仕組みを理解し、製品品質調査や原料業者の定期監査も、チームで分担しながら少しずつ任される範囲を広げられます。気づきを共有し、提案しながら改善していく文化の中で成長できるポジションです。

【業務内容】
医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。

【業務詳細】
・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管
・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等）
・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応
・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応）

※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名）

業務内容の変更範囲：会社の指示する業務

【こんな方におすすめ】
・経験2〜3年目の次の一歩を踏み出したい方
・気づきを共有し改善を提案できる方
・チームで品質体制づくりに関わりたい方