経験を伸ばし、管理職候補として任される範囲を広げられる
薬事三役への道筋が見える、専門性を深める環境

【人材紹介求人】本求人は、有料職業紹介事業者 株式会社NAVIS（厚生労働大臣許可番号 13-ユ-313285）がご紹介する求人です。ご応募後、当社のキャリアアドバイザーよりご連絡し、求人企業へのご紹介を行います。

化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる幅広い業務をお任せします。GQP/GVP関連書類の作成・管理、製造販売届書や製造許可申請書の作成・提出・管理、品質標準書・製品標準書の改訂管理、法定表示や輸出関連書類の作成など、薬事の実務を一通り経験できます。品質確認では不良品・クレームの検証と改善、自社工場の品質管理サポート、他部署や各種業者との調整・折衝にも関わり、任される範囲が広がっていきます。ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。

化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる広範囲な業務をお任せ致します 。
ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。

【業務内容】
●薬事業務
・GQP/GVP関連書類（手順書、別紙様式記載事項）の作成、管理
・化粧品、医薬部外品の製造販売届書（製造許可申請書）の作成、提出、管理
・品質標準書／製品標準書の作成、改訂、管理
・法定表示の作成、商品パンフレット等の校正／校閲
・輸出関連書類の作成、管理
●品質確認、管理
・不良品、クレーム、不具合の検証と改善
・品質情報、品質不良等の処理
・自社工場の品質管理業務サポート
・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝
●情報収集、管理
・原料、資材のデータベース作成、管理、運用

業務内容の変更範囲：変更無し

【こんな方におすすめ】
・薬事実務の経験を次の一歩につなげたい方
・部下のマネジメントに挑戦し、役割を広げたい方
・薬事三役を見据えて専門性を高めたい方