試験保証の経験を伸ばす｜医薬品の信頼性保証を担う研究開発職

QA・QCや監査の経験3年以上の方が、次の一歩で専門性を広げられます
OJTから始め、任される範囲が広がる成長環境です

【人材紹介求人】本求人は、有料職業紹介事業者 株式会社NAVIS（厚生労働大臣許可番号 13-ユ-313285）がご紹介する求人です。ご応募後、当社のキャリアアドバイザーよりご連絡し、求人企業へのご紹介を行います。

つくば研究所の試験保証部で、医薬品研究開発における信頼性保証業務全般を担当いただきます。まずは製造販売承認申請における信頼性保証業務からOJTで習得していただき、手順やルールを身につけます。その後、GxP自己点検・調査業務にも携わり、担当できる範囲を広げていきます。分析試験データのレビューやDI管理、SOPの制定・改訂、逸脱・変更管理などを経験でき、将来は試験保証部全体をリードする存在を期待しています。先輩メンバーと協力しながら進められる職場です。

▼業務内容
つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。

▼業務詳細
・製造販売承認申請における信頼性保証
　└非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等）
　└研究報告書・製造販売承認申請書の監査
　└開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保
・試験データレビュー・信頼性確認
　└分析試験（HPLC・溶出試験等）の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認
　└試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認
　└OOS（規格外結果）/OOT（傾向外結果）発生時の調査報告書のレビュー
・データインテグリティ（DI）管理
　└ALCOA+原則に基づくデータ管理の徹底
　└電子記録の監査証跡（Audit Trail）の確認
　└DI自己点検の実施
・GxP自己点検及び調査
　└非監査部門が作成する報告書・厚生労働省提出資料が手順通りに作成されているかの確認
　└最終的な信頼性の担保
・文書管理・規制対応
　└試験関連SOP（標準操作手順書）の制定・改訂管理
　└逸脱管理・変更管理・CAPA（是正・予防措置）プロセスへの関与
　└査察・監査対応の支援

【入社後の流れ】
まずは製造販売承認申請における信頼性保証業務からOJTで習得していただきます。
その後、GxP自己点検・調査業務にも携わっていただき、将来的には試験保証部全体の業務をリードしていただける存在を期待しています。

【業務の特徴】
- デスクワークが中心の業務です（実験業務はありません）
- 医薬品GMPをベースとしながらも、研究開発にフィットさせた柔軟なルール運用を行っています
- 非監査部門との良好な関係性を保ちながら、必要な指摘は的確に行うバランス感覚が求められます

【組織構成】
試験保証部：正社員5名（男性3名・女性2名）、派遣社員1名
年齢層は30代～50代。穏やかで協調性のあるメンバーが多い職場です。

【こんな方におすすめ】
・QA・QCや監査の経験を、さらに専門的に深めたい方
・任される業務の幅を広げ、成長を実感したい方
・穏やかな職場で先輩と連携しながら力をつけたい方