武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、医薬品の製造を行っております。

受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は、組織体制強化を目的にセキュリティ担当を募集します。

《主な業務内容》
IT部内の情報・サイバーセキュリティ担当としてのご活躍を期待しております。
主な業務内容としましては下記を想定しております。

■セキュリティ対策の企画（セキュリティポリシー設計、診断、教育、訓練）
■セキュリティ管理（セキュリティ委員会の運営、インフラ担当との連携による各種対策の定着フォロー、SOC運用）
■インシデント対応（CSIRT業務）

■配属組織：
本部長1名／部長1名／グループマネージャー2名／メンバー4名（川越2名、美里2名）計8名　※本部長、部長、副部長は本社（川越工場）勤務

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は、企業規模の拡大に伴い、IT部の体制整備が急務となるため新たなメンバーを募集します。

《主な業務内容》
社内IT部門の総合職としての活躍を期待しています。

■基幹システムをはじめとする各種業務システムの導入から運用保守の全般
■現場の業務課題コンサルティングを通じた新規システムの企画、導入
■最新のIT技術の発掘、および活用戦略の立案と実行
■システム障害や災害などの経営リスクに対するIT施策の立案と実行

上記以外にもご志向やご経験を活かせる業務に配属。
その後ジョブローテーションにて複数の業務を経験しキャリアを積んで頂きます。

■国内外の製薬メーカーの戦略的パートナーとして医薬品の受託製造事業を展開
■人事未経験でもスタート可！

医薬品の受託製造事業を展開する当社の川越工場にて、人事スタッフを募集します。
入社後はOJTを通じてメンバーからも丁寧にフォローいたします。

【配属部署について】
配属先となる人事部は現在6名おり、採用のサポート業務や人事データの作成サポート、書類の印刷準備など様々な人事業務に携わることができます。

【キャリアアップ】
会社の成長と職業人としての個人の成長の両方を体感しつつ、しっかりとキャリアアップできる環境です。

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることができます。

【受託実績（2022年時点）】
■CDMOとしての実績：25年
■GMP認証国：56カ国
■取引委託元数：90社
■商用品アカウント数外資系比率：50%

【採用背景】
当社は医薬品の製造受託企業として成長を続けており、直近では社員数が1,000を超え、それに伴い人事の業務量も増加しております。
そうした背景もあり、一緒に働くメンバーを募集するに至りました。

主な業務は人事部門にて、人事部に関連するサポート業務を中心にお任せいたします。

■業務例　（できる業務から少しずつ始めていただきます）
・データ入力作業
・書類および伝票の処理
・スケジュール調整／日程調整
・文書作成
・社内便の仕分け等
・その他、人事部に関連する業務

■アクセス
・武州製薬の美里工場は埼玉県の北西部にあり、本庄市、深谷市、熊谷市からのアクセスのほか、群馬県の伊勢崎市、高崎市からもアクセスしやすい立地となります。

■応募時の提出書類
・応募時の提出書類として障害者手帳の提出をお願いしております。予めご了承ください。

■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

《魅力》
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。

【主なお仕事内容】
◎以下の業務をお任せします
　入社後は一定期間川越工場で研修を実施したのちに加須パッケージングセンターでの勤務となります

■包装検査
包装エリアにおいて、包装作業が適切に実施されているかを規格書に沿って試験を実施します

■試験検体サンプリング
原料サンプリング室内（クリーンルーム環境）において、受入した中間製品、賦形剤、原薬等を指図書に基づき必要量抜取りを実施

■資材受入検査
入荷される資材について、抜き取りから試験までを実施すること
試験については、外見検査、寸法検査、表示検査等があります

■参考品管理
参考品を指定場所に保管し期限切れについて廃棄を行います

■医療機器検査
入荷される医療機器について受入から製品検査まで実施。
外観検査及び規格書に沿って行います

《レポートライン》Group Manager ⇒ 川越分析事業部長⇒ 分析事業統括部長⇒ 品質本部長

【特徴】
これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

当社は医薬品の製造受託企業として安定的な成長を続けており、EHS推進グループにおいて新たにメンバーを募集します。

主な業務としましては、以下となります。
◼ 安全衛生委員会の運営及び労災防止活動推進
◼ ISO14001のマネジメントシステムによる環境負荷低減活動推進
◼ 防災対策活動推進
◼ 医薬品原薬の有害性評価及び暴露モニタリング実施
◼ 委託元EHS監査対応

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

当社は医薬品の製造受託企業として安定的な成長を続けており、EHS推進グループにおいて新たにメンバーを募集します。

主な業務としましては、以下となります。
◼ 安全衛生委員会の運営及び労災防止活動推進
◼ ISO14001のマネジメントシステムによる環境負荷低減活動推進
◼ 防災対策活動推進
◼ 医薬品原薬の有害性評価及び暴露モニタリング実施
◼ 委託元EHS監査対応

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

主な業務としましては、以下となります。
　・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

主な業務としましては、以下となります。
　・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。
注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界の皆様の健康と福祉に貢献いたします。

■業務内容：技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。

主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
　・各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）
　・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
　・ 委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指しております。