中途 求人一覧

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【美里】人事スタッフ/Jr.HRBP|フレックス勤務・Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、国内はもとより日本を起点として世界56か国に向けた医薬品の製造を行っている、日本トップクラスのシェア率を誇る医薬品受託製造専門企業(CMO)です。

昨今、医薬品の製造においても、「自社工場での製造」から「外部への委託製造」の流れが加速しており、当社は安定的に成長を続けています。

その中で今回、武州製薬では成長を下支えする人事スタッフ職(Jr.HRBP職)を募集することとなりました。

ご経験に応じて以下の業務をお任せします。
全ての経験が必須ではないため、どれか1つでも強みをお持ちである方の応募を歓迎します。

■HRBP(部門担当人事)としてシニアHRBPとともに各本部長/ 部長との連携の下、 短期・中期戦略、組織構想に基づき下記のミッションを遂行

・新卒採用・中途採用 ・派遣採用
・人員管理・異動者管理
・部門課題解決
・組織設計
・タレントマネジメント(後継者登用/育成計画)
・評価業務プロセス管理

更なるキャリアアップや成長の機会を求めている方からのご応募をお待ちしています。

拠点 美里工場

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【埼玉・美里】社内SE(インフラ担当)|フレックス勤務・Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は、企業規模の拡大に伴い、IT部の体制整備が急務となるため新たなメンバーを募集します。

《主な業務内容》
インフラ業務から始めていただき、社内IT部門の総合職としての活躍を期待しています。

■情報インフラ基盤(クラウド、ネットワーク、サーバー、コミュニケーションツール)全般の企画、構築から運用保守
■障害/災害/サイバー攻撃などのリスクへの防衛体制構築
■CSIRT(Computer Security Incident Response Team)業務
■セキュリティ設計、セキュリティ診断、改善提案

上記以外にもご志向やご経験を活かせる業務に配属。
その後ジョブローテーションにて複数の業務を経験しキャリアを積んで頂きます。

■配属組織:
本部長1名/部長 1名/ 副部長 1名/ グループマネージャー2名、メンバー 4名(美里2名、川越2名)計9名 ※本部長、部長、副部長は本社(川越工場)勤務

拠点 美里工場

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【川越】経理スタッフ(原価グループ配属想定)

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

企業規模の拡大に伴い、経理財務部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。
配属グループは原価計算や管理を中心に行う原価グループへの配属を想定しておりますが、当社は成長期ということもあり、工場買収や統合、新規プロジェクトの立ち上げ等に関わることもできます。

多様な経験とリーダーシップの発揮ができる機会があり、会社の成長と職業人としての個人の成長の両方を体感しつつ、しっかりとキャリアアップできる環境です。

拠点 本社・川越工場

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【埼玉・川越】包装オペレーター|早期就業スタート可!(コピー)

■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

《魅力》
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

拠点 本社・川越工場

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【埼玉・美里】社内SE(管理職候補)|フレックス勤務・Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬メーカーへ安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回、組織体制強化を目的に当社美里工場の社内SE(エンジニア総合職)として管理職候補としてご活躍いただける人材を募集します。

《主な業務内容》
IT部内のエンジニア総合職としてのご活躍を期待しております。
主な業務内容としましては下記を想定しております。

■現場の業務課題についてのソリューションの検討、提案、導入
■インフラ基盤(ネットワーク、サーバ、PC等)、情報システムの運用保守の全般
■ITガバナンス統制

■配属組織:
本部長兼部長1名/グループマネージャー3名/メンバー11名(美里2名、川越4名、DX推進グループ5名)計15名
※本部長は本社(川越工場)勤務

拠点 美里工場

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【福島・会津】ITプロフェッショナル(管理職候補)|フレックス勤務・Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は、企業規模の拡大に伴い、IT部の体制整備が急務となるため新たに管理職候補を募集します。

《主な業務内容》
社内IT部門の総合職としての活躍を期待しています。
■現場の業務課題についてのソリューションの検討、提案、導入
■インフラ基盤(ネットワーク、サーバ、PC等)、情報システムの運用保守の全般
■情報セキュリティ管理
■ITガバナンス

<就業場所について>
就業場所は、当社会津工場勤務を想定しております。

拠点 本社・川越工場

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【埼玉・川越】サプライプランナー|フレックス勤務・Web面接可

武州製薬は、医薬品受託製造におけるリーディングカンパニーとして、国内大手製薬企業はもとより、多くのグローバル製薬企業から委託を受け、製造を行っています。

日本の医薬品受託製造マーケットは現在成長中の一途をたどっており、今後の成長が更に加速している注目の業界です。

受託した医薬品を顧客(製薬企業)へ安定供給することで、世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康医療に貢献することが武州製薬の重要なミッションであり、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

今回は、組織規模の拡大に伴い、サプライプランニング部の体制整備が必要となり新たなメンバーを募集します。

拠点 本社・川越工場

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【埼玉・川越】製剤オペレーター|早期就業スタート可!

■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業
■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業
■製造指図記録書等の記録のレビュー
■業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

《魅力》
武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、大きなやりがいを感じることが出来ます。
直近ではCOVID-19関連の受託も行っており、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。

拠点 本社・川越工場

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【川越】製造技術スタッフ|安定成長|年間休日126日|Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

製造技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬(製剤)の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転に携わっています。

主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
 ・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
 ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

■包装技術
 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
 ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

拠点 本社・川越工場

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【美里】製造技術スタッフ|安定成長|年間休日126日|Web面接可

武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。

製造技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬(製剤)の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転に携わっています。

主な業務としましては、以下となります。
■製剤技術
 ・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
 ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

■包装技術
 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等)
 ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

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